เป็นเรื่องยากที่จะเห็นผู้ชายคนหนึ่งในเมืองที่มีผิวขาวซีดผมสีขาวผมหงอกคิ้วและขนตา พยาธิสภาพพิการ แต่กำเนิดที่คล้ายกันนี้เรียกว่าโรคเผือกและผู้ที่มียีนที่บกพร่องจะเรียกว่าโรคเผือก
ทุกวันนี้ภูมิหลังของกัมมันตภาพรังสีที่เพิ่มขึ้นโภชนาการที่ไม่ดีนิสัยที่ไม่ดีและพันธุกรรมที่ไม่ดีการเบี่ยงเบนในชุดพันธุกรรมเกิดขึ้นบ่อยครั้งขึ้นเรื่อย ๆ ดังนั้นจำนวนคนผิวขาวในโลกจึงเพิ่มขึ้นเรื่อย ๆ จนถึงขณะนี้บางคนเชื่อว่าคุณสมบัติที่มีมนต์ขลังสำหรับพวกเขาในขณะที่คนอื่นไม่ยอมรับ albinos ในสังคมพิจารณาพวกเขายกโทษให้เล่นสำนวน "กาขาว" ตำแหน่งนี้ไม่มีการศึกษาอย่างมากเนื่องจากบุคคลไม่มีผลต่อชุดโครโมโซมที่เขาสามารถเกิดมาได้ การละเลยข้อบกพร่องและข้อบกพร่องที่เกิดหมายถึงการไร้มนุษยธรรมและไร้มนุษยธรรม
วันนี้เราได้รวบรวมข้อเท็จจริงที่น่าสนใจ 10 ข้อเกี่ยวกับคนที่มีโรคเผือกซึ่งจะช่วยให้ความรู้แก่ประชาชนเกี่ยวกับแง่มุมของการพัฒนาของโรคและเพื่อปลูกฝังทัศนคติที่ถูกต้องให้กับพวกเขา
10. Albinism ไม่ใช่เรื่องแปลก
ใช่หลายคนไม่เคยเห็นเผือกมาก่อนในชีวิตและนี่ก็ไม่น่าแปลกใจเพราะจากสถิติพบว่ามีเพียง 1 คนจาก 20,000 คนที่ป่วยเป็นโรคผิดปกติ ชาวอัลบาประมาณ 50 คนสามารถอาศัยอยู่ในเมืองที่มีประชากรหลายล้านคนพร้อมกันและนี่ไม่ใช่เรื่องแปลกเพราะพวกเขาเดินทางด้วยการขนส่งเยี่ยมชมสถานที่สาธารณะและสถาบันทางสังคมและบางครั้งก็สามารถรับชมโทรทัศน์ท้องถิ่นในฐานะแขกรับเชิญ โดยวิธีการในหมู่ผู้แทนของเผ่าพันธุ์สีดำมีผู้คนจำนวนมากโดยไม่ต้องผิวคล้ำ และถ้าคุณยึดครองโลกนี้ทั้งหมด 1% ของประชากรโลกคือคนที่มีอาการเผือก พาหะของยีนด้อยของพยาธิวิทยานี้ในทางทฤษฎีทุก 70 คน
9. ประเภทต่าง ๆ ของเผือก
มีเพียงไม่กี่คนที่รู้ว่าการ depigmentation ในเผือกสามารถเป็นหลัก (พิการ แต่กำเนิด) และรอง (ได้มา) ทุกอย่างขึ้นอยู่กับระดับการปิดล้อมของการหลั่งเอนไซม์ไทโรซิเนสซึ่งมีหน้าที่ในการผลิตเม็ดสีเมลานินซึ่งให้สีของผิวหนังชั้นหนังแท้ของเรา โรคเผือกที่สมบูรณ์จะมาพร้อมกับโรคตาที่เกิดขึ้นพร้อมกัน (ต้อกระจก, ความบกพร่องทางสายตา, ตาเหล่), แสง, โรคผิวหนัง (ความแห้งกร้านและความไว, แนวโน้มที่จะเผาไหม้) และโรคอื่น ๆ แต่การปีนเขาบางส่วนหรือไม่สมบูรณ์นั้นเป็นปัญหาด้านการมองเห็นมากขึ้นซึ่งมีจุดสีขาว, จุดบนผิวหนัง, เส้นสีเทาในผม, ขนคิ้วหรือขนตา depigmented
8. Albinism เป็นโรคประจำตัว
โรคเผือกส่วนใหญ่เป็นมา แต่กำเนิด ยีนที่มีข้อบกพร่องจะถูกส่งไปยังเด็กซึ่งขัดขวางการสร้างเมลานินอย่างถาวร หากพ่อแม่ทั้งสองเป็นพาหะของยีนสำหรับพยาธิวิทยานี้ความเสี่ยงของการมีลูกเผือกเป็น 25% ในกรณีที่ผู้ปกครองคนหนึ่งมียีนปกติมันจะเพียงพอสำหรับการสังเคราะห์เมลานิน หากประวัติครอบครัวของคุณเคยเห็นคดีโรคเผือกมาแล้วคุณสามารถตรวจสอบรถของคุณเองได้ ในการทำเช่นนี้มันก็เพียงพอที่จะให้นักวิทยาศาสตร์ตรวจสอบรูขุมขนของคุณเพื่อทดสอบความสามารถในการผลิตเมลานิน
7. หนึ่งใน 17,000
ในความเป็นจริงหนึ่งใน 17,000 คนไม่ว่าในกรณีใดมีรูปแบบของเผือกเต็มหรือบางส่วน สำหรับโรคนี้ไม่มีการแยกตามเพศโดยเฉพาะเชื้อชาติ อย่างไรก็ตามมีข้อสังเกตว่าในผู้ชายรูปแบบทางตาของพยาธิวิทยาเป็นเรื่องธรรมดามากขึ้น - เมื่อม่านตายังไร้สี
6. Albinism สามารถผ่านไปได้
เป็นที่เชื่อกันว่าในการปรากฏตัวของยีนที่บกพร่องการแพทย์ไม่มีอำนาจ - วิธีที่มันเป็น ยาสำหรับ albinos ยังไม่ได้ถูกประดิษฐ์ขึ้นและรูปแบบบางส่วนได้รับการแก้ไขโดยวิธีเครื่องสำอางและศัลยกรรมพลาสติก อย่างไรก็ตามในบางกรณีเด็กทารกที่มีรูปแบบง่าย ๆ ของโรค, ผิวหนังที่เป็นธรรม, ผม, ขนตาและคิ้วค่อยๆได้รับเม็ดสีที่มีริ้วรอย
5. วิตามินดี
นักวิทยาศาสตร์คาดการณ์ว่าคนเผือกแม้ว่าพวกเขาจะไม่มีความสามารถในการอาบแดด แต่ก็ผลิตวิตามินดีซึ่งมีคุณค่าต่อผิวหนังและระบบกล้ามเนื้อและกระดูกเร็วกว่าคนอื่นถึง 5 เท่า เหตุผลในการแก้ปริศนานี้คืออะไร? ความจริงก็คือวิตามินที่ผลิตในผิวหนังเมื่อรังสีอัลตราไวโอเลตที่มีสเปกตรัมของ B (ตัวอย่างเช่นดวงอาทิตย์) ตกอยู่ในมัน ซึ่งหมายความว่าเม็ดสีเมลานินเป็นชนิดของสิ่งกีดขวางที่ป้องกันไม่ให้ผิวหนังจากการดูดซึมรังสีอัลตราไวโอเลตได้อย่างเต็มที่มากขึ้นและทำให้การผลิตวิตามินดีอย่างไรก็ตาม albinos ไม่สามารถอาบแดดเนื่องจากแสงกลัวอย่างรุนแรง
4. สัตว์เผือกไม่ใช่สัตว์แปลก
ยีนด้อยที่บกพร่องนั้นสามารถพบได้ในมนุษย์เท่านั้น แต่ยังรวมถึงสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนมสัตว์เลื้อยคลานนกและตัวแทนอื่น ๆ ของสัตว์ แน่นอนเช่นเดียวกับคนมันเป็นเรื่องยากสำหรับสัตว์เหล่านี้ที่จะเข้ากับญาติ - พวกเขาไม่ยอมรับตัวแทนต่างชาติในฝูงของพวกเขา และสัตว์เผือกนั้นโชคไม่ดีนักล่าเนื่องจากสีที่เห็นได้ชัดเจนทำให้สัตว์เหล่านี้เสียเปรียบจากญาติคนอื่น ๆ และโลกโดยรอบ นอกจากนี้ผู้หญิงส่วนใหญ่เลือกตัวแทน "สี" มากที่สุดและหนึ่ง depigmented จะได้รับความสนใจในช่วงเวลาสุดท้าย ที่น่าสนใจคือสัตว์มีโรคร้ายเผือกเผือกที่เรียกว่าเมลานิส ในกรณีนี้ตัวแทนของสีเม็ดสีเข้มที่แพร่หลาย
3. Albinism ไม่ต้องการการรักษา
แม้จะมีความจริงที่ว่าโรคเผือกเป็นโรค - มันไม่จำเป็นต้องรักษา Albinos เป็นผู้นำในการใช้ชีวิตอย่างเต็มเปี่ยมในการพัฒนาด้านร่างกายและจิตใจพวกเขาไม่ได้แตกต่างจากคนอื่น ๆ อยู่ที่ค่าเฉลี่ยตามสถิติปี อีกสิ่งหนึ่งคือคนที่เป็นโรคเผือกมักแสดงอาการที่เกิดร่วมกันและโรคที่ต้องรักษาด้วยความสามารถ นี่คือกลัวแสงและพยาธิวิทยาของอวัยวะของการมองเห็นและห้ามเลือด แยกเป็นมูลค่าการกล่าวถึงปัญหาของผิวหนัง - และนี่คือแนวโน้มที่จะแพ้, แพ้, ผิวหนังอักเสบ, ความเสี่ยงสูงของกระบวนการมะเร็ง ยังไม่มีการคิดค้นวัคซีนหรือการรักษาโรคเผือกเนื่องจากพวกเขาไม่ได้เรียนรู้วิธีการแทรกแซงในรหัสพันธุกรรมของคนที่เกิดมาแล้ว
2. Albinism พบมากที่สุดในแอฟริกา
สถิติบอกว่าคนที่เป็นโรคเผือกนั้นมีแนวโน้มที่จะปรากฏในหมู่ชาวแอฟริกันประมาณ 6 เท่า ดังนั้นสำหรับผู้อยู่อาศัย 3 พันคนนั่นคือ 1 เผือก พยาธิวิทยาพบได้ทั่วไปในแอฟริกาตะวันออกและมีความเข้มข้นสูงที่สุดในแทนซาเนีย (โดยเฉลี่ยแล้วมี albinos 15 เท่าที่นี่มากกว่าในภูมิภาคอื่นของโลกนั่นคือประมาณ 1 คนต่อ 1.4 พันคน) ในประเทศบุรุนดีและเคนยาอัตราส่วนของอัลบีโนต่อคนธรรมดาเฉลี่ยอยู่ที่ 1 ถึง 5 พันนักวิทยาศาสตร์ไม่สามารถระบุเหตุผลที่แน่ชัดว่าทำไมการแพร่กระจายดังกล่าว
1. การกลั่นแกล้งคนเผือก
ข่าวลือต่าง ๆ ที่มีมานานเกี่ยวกับคนที่มีพยาธิสภาพนี้ ฉากหลังของความเชื่อโชคลางเวทมนต์ล่าพวกเขาต้องการที่จะได้เป็นส่วนหนึ่งของร่างกายกอปรด้วยพลังพิเศษที่คาดคะเน ในทางกลับกันคนอื่นคิดว่าอัลบิโนสเป็นเสมือนหมอที่สามารถกำจัดปัญหาของมนุษย์ได้ ตามข่าวลือในแทนซาเนียในตลาดมืดราคาของขาเผือกสามารถเข้าถึง 75,000 ดอลลาร์ ในสื่อและวัฒนธรรมหัวข้อของเผือกมักถูกเยาะเย้ยหรือเปิดเผยต่อผู้คนว่าเป็นอันตรายต่อสังคมด้อยกว่าและด้อยพัฒนา
คนทันสมัยที่มีความรู้เรื่องเผือกสามารถลองสนับสนุนคนช่วยปรับตัวในสังคมและจัดงาน เป็นมนุษย์มากขึ้นในความสัมพันธ์กับเพื่อนบ้านของคุณ