เทคโนโลยีการวิจัยล่าสุดสำหรับการทำงานกับ DNA ได้อนุญาตให้นักวิทยาศาสตร์พิสูจน์ว่ายีนไม่เพียง แต่เป็นลักษณะที่สืบทอดมา พวกเขาสามารถตอบสนองและเปลี่ยนแปลงเนื่องจากอิทธิพลของสิ่งเร้าภายนอก และการบาดเจ็บทางอารมณ์ที่ทิ้งรอยประทับลึกลงไปในยีนของมนุษย์ก็อาจเป็นข้อเท็จจริงที่บ่งบอกถึงการเปลี่ยนแปลง
มันได้รับการพิสูจน์แล้วว่ายีนที่ถูกขโมยวิวัฒนาการเร็วขึ้นหลายเท่า การวิจัยล่าสุดของประเภทได้เปิดเผยผลที่น่าตกใจที่ไม่เป็นลางดีสำหรับสัตว์เลี้ยงและระบบการศึกษา แต่อนุญาตให้นับความสำเร็จในระหว่างการต่อสู้กับโรคที่เพิ่งถือว่าไม่สามารถรักษาได้
1
ลดอายุขัยของลาบราดอร์สีน้ำตาล
ลาบราดอร์อาจเป็นสุนัขสายพันธุ์หนึ่งที่ได้รับความนิยมมากที่สุดในโลกในขณะที่คนที่มีสีดำและเหลืองครอบครองสองแห่งแรกในแง่ของความชุก ลาบราดอร์สีน้ำตาลนั้นด้อยกว่าเล็กน้อย แต่ก็ยังได้รับความนิยมอย่างไม่น่าเชื่อซึ่งอาจส่งผลเสียต่อสุขภาพของพวกเขาและทำให้พวกเขาสูญพันธุ์ไป ความจริงก็คือสีน้ำตาลเป็นผลมาจากการหลอมรวมของยีนด้อยสองยีนนั่นคือเพื่อที่จะพึ่งพามูลสีน้ำตาลคุณต้องลดลาบราดอร์สีน้ำตาลเพียงสองตัวเท่านั้น วิธีการนี้นำไปสู่การเหี่ยวแห้งของกลุ่มยีน
ในภาพ: ลูกสุนัขลาบราดอร์สีน้ำตาล
ในปี 2561 สัตวแพทย์สหราชอาณาจักรได้ทำการศึกษาขนาดใหญ่เพื่อประเมินสุขภาพของลาบราดอร์ที่มีสีหลากหลาย มันแสดงให้เห็นว่าคนสีน้ำตาลตายก่อนที่เหลือ ลาบราดอร์ที่ไม่ใช่สีน้ำตาลโดยไม่คำนึงถึงสีจะมีอายุยืนยาวกว่าญาติช็อคโกแลตเป็นเวลา 1 ปี 3 เดือน อัตราการตายเฉลี่ยของลาบราดอร์สีน้ำตาลคือ 12 ปี 1 เดือน
และจากการศึกษาพบว่าลาบราดอร์สีน้ำตาลอ่อนไหวต่อโรคบางชนิด เห็นได้ชัดว่าการผสมพันธุ์ของแต่ละคนของสีนี้ทำให้เกิดความเข้มข้นของยีนที่มีความเสี่ยงเพิ่มขึ้นสำหรับโรคของหูและผิวหนัง ยีนเหล่านี้สามารถจำแนกตามปัญหาทั่วไปของลาบราดอร์เช่นความอยากกินมากเกินไป เนื่องจากมีสุนัขจำนวนไม่มากที่ถูกตรวจสอบจึงมีความเป็นไปได้ที่เปอร์เซ็นต์ของลาบราดอร์สีน้ำตาลที่เป็นปัญหาจะสูงกว่ามาก
2
ไวรัส Autolykiviridae
ปีนี้นักวิทยาศาสตร์ได้นำตัวอย่างน้ำออกจากชายฝั่งแมสซาชูเซตส์เพื่อการวิเคราะห์ที่หลากหลาย การค้นพบทำให้สามารถเปิดบทใหม่ในรายละเอียดของไวรัส ไวรัสที่ตรวจพบในตระกูลสามารถตรวจพบได้โดยใช้เทคโนโลยีล่าสุดเท่านั้น
ไวรัสเหล่านี้อยู่ในกลุ่ม tailless ที่ไม่ได้รับการสำรวจ (ไวรัสที่รู้จักกันดีส่วนใหญ่มี DNA ที่มีเกลียวคู่หรือที่เรียกว่า tails) สิ่งที่เลวร้ายที่สุดคือไวรัสที่ตรวจพบซึ่งได้รับชื่อ Autolykiviridae ได้ขยาย "อิทธิพล" ในมหาสมุทร
เมื่อเปรียบเทียบ DNA ของไวรัสกับผู้อื่นใน genbank นักวิทยาศาสตร์พบว่าบังเอิญน่าตกใจ ไวรัสตัวล่าสุดกินแบคทีเรียและไม่เพียง แต่พบในน้ำเท่านั้น แต่ยังอยู่ในกระเพาะอาหารของมนุษย์ด้วย สิ่งที่ทำให้ไวรัสในร่างกายมนุษย์ยังคงเป็นปริศนา การศึกษาวิวัฒนาการของไวรัสช่วยให้การปรองดองกับ Autolykiviridae เพียงเล็กน้อย มันเป็นของสาขาไวรัสที่เก่าแก่ที่สุดเปลือกโปรตีนซึ่งไม่อนุญาตให้พวกเขาติดเชื้อแบคทีเรีย
3
การปฏิเสธการมีอยู่ของยีนที่ชาญฉลาด
เป็นเวลานานเชื่อว่าคนที่มีพรสวรรค์จะโดดเด่นด้วยความสามารถของพวกเขาโดยไม่คำนึงถึงสถานการณ์ทางการเงินของพวกเขา และยังมีอีกหลายคนที่เชื่อว่า“ ยีนอัจฉริยะ” ให้ประโยชน์แก่คนเหล่านี้ในกระบวนการศึกษา อย่างไรก็ตามจากการศึกษาเมื่อเร็ว ๆ นี้แสดงให้เห็นว่ายีนเป็นสิ่งที่สองรองจากความมั่งคั่งในหมู่ผู้มีอุปการคุณที่ประสบความสำเร็จอย่างยิ่งใหญ่
นักวิทยาศาสตร์วิเคราะห์เส้นดีเอ็นเอพยายามค้นหารูปแบบในเส้นดีเอ็นเอรวมถึงระดับการศึกษาและความสำเร็จของคนหลายพันคนศึกษา จากนั้นก็มีข้อสรุปที่น่าตกใจ ความมั่งคั่งของพ่อแม่ที่ไม่ใช่อัจฉริยะของพวกเขาทำให้ลูกหลานมีโอกาสมากขึ้นสำหรับชีวิตที่ประสบความสำเร็จในอนาคต ในการทดลองนักวิจัยได้คัดเลือกคนที่มีศักยภาพทางพันธุกรรมที่ดีพบว่าในบรรดาคนที่เกิดในครอบครัวที่มีรายได้ต่ำเพียง 24% เท่านั้นที่สามารถสำเร็จการศึกษาได้ ต้องการรู้สึกถึงความแตกต่างหรือไม่ 63% ของผู้ตอบแบบสำรวจจากครอบครัวที่ร่ำรวยได้รับการศึกษานี้
หลังจากนั้นนักวิทยาศาสตร์ได้ศึกษาเด็กที่มียีนต่ำและพบว่า 27% ของจำนวนทั้งหมดสามารถสำเร็จการศึกษาจากมหาวิทยาลัยซึ่งยังคงเป็นเด็กที่มีความสามารถจากครอบครัวที่มีรายได้ต่ำ
แน่นอนการเชื่อมโยงโดยตรงระหว่างพันธุศาสตร์และเศรษฐศาสตร์ไม่สามารถพิสูจน์ได้ แต่การศึกษาครั้งนี้น่าตกใจ พูดง่ายๆก็คือมันช่วยให้คุณสามารถกำหนดจำนวนคนที่มีความสามารถที่สูญเสียของขวัญอย่างไร้ประโยชน์เพราะคนที่มีพรสวรรค์จำนวนมากดูดทรัพยากรทางการเงินที่ จำกัด
4
ความลับของดวงตาสีฟ้าของฮัสกี้นั้นไม่ได้ถูกเปิดเผย
ในปีพ. ศ. 2561 นักวิทยาศาสตร์ได้รับการเข้าถึงฐานข้อมูลขนาดใหญ่ที่จัดทำโดย บริษัท รวบรวมน้ำลายของสุนัขเพื่อจัดทำรายงานเกี่ยวกับสายเลือดของเจ้าของสี่ขา ชั้นของข้อมูลขนาดใหญ่คือ "shoveled" ซึ่งช่วยในการเรียนรู้มากมายเกี่ยวกับพันธุศาสตร์สุนัขโดยเฉพาะอย่างยิ่งเหตุผลสำหรับดวงตาสีฟ้าของไซบีเรียนฮัสกี้ก็ไม่ได้ถูกเปิดเผย สำหรับสิ่งนี้จำเป็นต้องเปรียบเทียบสุนัขมากกว่า 6,000 ตัวและเครื่องหมายทางพันธุกรรม 200,000 ตัว
ในขั้นต้นข้อมูลกระจัดกระจายจนเป็นไปไม่ได้ที่จะสังเกตเห็นความคล้ายคลึงกันใด ๆ แต่ไม่นานสุนัขบางตัวก็เริ่มรวมตัวกันในโครโมโซมที่ 18 พบความคล้ายคลึงกันในเขี้ยวและดวงตาสีฟ้า นักวิทยาศาสตร์ได้ขยายยีนเพื่อค้นหาการกลายพันธุ์และค้นพบสิ่งที่น่าสนใจ ถัดจากยีนปกติซึ่งรับผิดชอบการพัฒนาของดวงตาในสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนมคือ ALX4 ที่เรียกว่า
เขาลอกเลียนแบบตัวเองในแบบที่เหลือเชื่อทำให้ดูน่ารัก ในกรณีนี้การกลายพันธุ์ที่ค้นพบโดยนักวิทยาศาสตร์ไม่ได้ทำให้เกิดสีตาคล้ายกันในมนุษย์หรือตัวแทนอื่น ๆ ของสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนม
ความหลากหลายของเพื่อนของสุนัขตัวเล็กของเรานั้นยอดเยี่ยมมาก ดังนั้นที่มากที่สุด -beauty.ru คุณสามารถดูวัสดุที่น่าสนใจเกี่ยวกับสายพันธุ์สุนัขที่แข็งแกร่งและหายาก
5
DNA ที่จับแบคทีเรีย
แบคทีเรียเป็นสัตว์หวงแหนที่ไม่ได้แทนที่ DNA ที่ไม่ใช่ของพื้นเมือง แต่คุ้นเคยกับมันปรับตัวเข้ากับสภาพแวดล้อมใหม่ นักวิทยาศาสตร์ระบุความสามารถนี้มานานแล้วจึงตั้งชื่อว่า "การถ่ายทอดยีนแนวนอน" แม้จะมีความจริงที่ว่ากระบวนการนี้ไม่เคยเห็นมาก่อนนักวิทยาศาสตร์เชื่อว่าสิ่งมีชีวิตใช้สิ่งที่เรียกว่าดื่มเพื่อจับ DNA หลงทาง การซ้อมรบไม่มีใครสังเกตเห็นเพียงเพราะขนาดที่น้อยของเครื่องดื่มซึ่งเป็น 0.01% ของความหนาของเส้นผมมนุษย์
เป็นไปได้ที่จะจับแบคทีเรียด้วยสีแดงส่งขอบคุณด้วยสีย้อม ในปีพ. ศ. 2561 นักวิจัยได้ทำการย้อมสีอหิวาตกโรคแบคทีเรียและอนุภาคดีเอ็นเอหลังจากนั้นพวกเขาก็เริ่มสังเกตด้วยกล้องจุลทรรศน์ ดังนั้นการ "โจมตี" ของแบคทีเรียจึงถูกบันทึกไว้เป็นครั้งแรก แบคทีเรียเรืองแสงที่ตรวจจับการปรากฏตัวของ DNA ปล่อยเครื่องดื่ม แม้จะมีความล่อแหลมของเป้าหมาย แต่ "นักล่า" ก็คว้ามันไว้และใช้เป็นของว่าง พิลีเติมดีเอ็นเอของแบคทีเรียเร่งกระบวนการวิวัฒนาการ
เหตุผลที่นักวิจัยกำลังผลักดันให้กระบวนการศึกษาการถ่ายโอนยีนแนวนอนเป็นเพราะมันสามารถช่วยให้นักวิทยาศาสตร์ต่อสู้กับแบคทีเรียที่ต่อต้านยาปฏิชีวนะ
6
ความลึกลับของ DNA การเต้น
DNA การทำงานภายในนิวเคลียสของเซลล์เรียกว่า chromatin โดยลักษณะของมันมันคล้ายกับลูกปัดในสายการประมง การวิจัยก่อนหน้านี้สามารถจับการเคลื่อนไหวของโครมาติน แต่ล้มเหลวในการอธิบายว่ามันเกิดขึ้นได้อย่างไรและทำไม
พยายามค้นหาสิ่งที่เกิดขึ้นอย่างต่อเนื่องในปี 2561 นักวิทยาศาสตร์รู้สึกประหลาดใจที่พบว่าการเคลื่อนไหวที่บันทึกไว้ในอดีตมีลักษณะคล้ายกับการออกแบบท่าเต้น ดูเหมือนว่านิวเคลียสของเซลล์จะบ่งบอกว่าโครมาตินเคลื่อนที่ไปทางไหน ในการเคลื่อนย้าย“ เม็ดบีด” จะแคบและขยายให้เกิดการรบกวน“ สตริง” ที่เหลืออยู่ในแกนกลางโดยการสั่นของของเหลว สิ่งนี้ทำให้ chromatins เคลื่อนที่ในทิศทางเดียวคล้ายกับเพลงวอลทซ์ในกิจกรรมโซเชียล
ทำไม DNA ถึงมีการย้ายถิ่นยังไม่ชัดเจน แต่นักวิทยาศาสตร์เชื่อว่าสิ่งนี้เกี่ยวข้องกับการทำงานของยีนรวมถึงการเปลี่ยนแปลงและการทำซ้ำ
7
ดีเอ็นเอมนุษย์รูปแบบใหม่
แม้แต่คนที่ไม่สนใจในพันธุศาสตร์ก็สามารถเชื่อมโยงมันกับภาพเกลียวคู่ อย่างไรก็ตามในปีนี้นักวิทยาศาสตร์ได้ข้อสรุปที่น่าตกใจว่า DNA ของมนุษย์สามารถบิดเป็นรูปร่างที่แตกต่างอย่างสิ้นเชิง ไม่เหมือนเกลียวที่ทุกคนคุ้นเคยดีเอ็นเอใหม่คล้ายกับปมที่ซับซ้อน ในภาษาของนักวิทยาศาสตร์ดูเหมือนว่า i-motif เราเริ่มคาดเดาการมีอยู่ของมันแล้วโดยทำการทดสอบในห้องปฏิบัติการ แต่ตอนนี้เราสามารถ "จับ" พวกมันในเซลล์ที่มีชีวิต
สำหรับสิ่งนี้นักวิทยาศาสตร์ได้สร้างแอนติบอดี้เรืองแสงที่เปล่งโครงสร้างของ DNA ในการตรวจสอบครั้งแรกนักวิจัยค้นพบพฤติกรรมแปลก ๆ ของเส้นดีเอ็นเอ พวกเขาประพฤติค่อนข้างผิดปกติทำให้เกิดการสั่นไหว สิ่งนี้พิสูจน์ว่า“ i-motives” นั้นกำลังเติบโตขึ้นกำลังจะตายและกำลังก่อตัวขึ้นอีกครั้ง เวลาและสถานที่ของการปรากฏตัวของพวกเขาให้คำตอบสำหรับคำถามเกี่ยวกับลักษณะของการก่อตัวของโหนด พวกมันจะบานในเซลล์เก่าซึ่ง DNA อนุญาตให้คุณ "อ่าน" ข้อมูล และ "i-motifs" ก็เลือกบริเวณที่ยีนก่อกำเนิดหรือตาย
การค้นพบนี้ชี้ให้เห็นว่าโหนดส่งผลโดยตรงต่อการอ่านของยีน ดังนั้นรูปแบบของ DNA จึงมีความสำคัญต่อเซลล์ที่แข็งแรงเนื่องจากโหนดที่มีรูปร่างผิดปกติสามารถนำไปสู่โรคของพวกเขาได้
8
ฉีดจากตาบอด
ในปีพ. ศ. 2561 แพทย์ได้ทำการพัฒนาอย่างมากในด้านการรักษาด้วยยีนซึ่งประกอบด้วยการพัฒนาของการฉีดยาที่ช่วยในการรักษาโรคคอร์โอเดอโรมาโรคตา ตามสถิติโรคนี้ส่วนใหญ่มักจะนำไปสู่การตาบอด
การฉีดถูกทดสอบในสิบห้าผู้ป่วยที่ทุกข์ทรมานจากโรคนี้เนื่องจากพันธุกรรม การบำบัดประกอบด้วยการแนะนำไวรัสที่มียีนที่หายไปเข้าสู่ร่างกาย มันถูกฉีดเข้าไปที่ด้านหลังของวงโคจร
ขั้นตอนดำเนินการผลกระทบโดยตรงต่อปลายประสาทของจอประสาทตา การแก้ไขยีนไม่ได้ทำให้เกิดผลข้างเคียงในผู้ป่วยที่ศึกษาทั้งสิบสองคนและการหยุดมองเห็นของพวกเขาลดลง ในบางกรณีการปรับปรุงได้รับการปฏิบัติแม้กระทั่ง แต่สิ่งที่สำคัญคือหลังจากห้าปีที่ผ่านมาไม่พบการกลับมาของโรค
หากไม่ได้รับการฉีดยาผู้ป่วยส่วนใหญ่อาจตาบอดเมื่อเวลาผ่านไป ความสำเร็จดังกล่าวช่วยให้มองโลกในแง่ดีมองไปที่การพัฒนาของการรักษาด้วยยีนแนะนำความเป็นไปได้ของการรักษาโรคอื่น ๆ
9
การล่วงละเมิดทางเพศประทับบน DNA
คนงานในกระบวนการยุติธรรมอาจจะสามารถเข้าถึงวิธีการใหม่ทั้งหมดเพื่อยืนยันการทารุณกรรมเด็ก นักวิทยาศาสตร์ได้พิสูจน์แล้วว่าการบาดเจ็บในวัยเด็กทำให้“ แผลเป็น” ชัดเจนใน DNA ของเหยื่อ มีหลายคนที่ถูกเลือกเป็นอาสาสมัครซึ่งเป็นผู้ที่ถูกทารุณกรรมในวัยเด็ก methylation ในพันธุศาสตร์ช่วยให้ตำรวจเพื่อกำหนดอายุของบุคคลที่เหลืออนุภาคดีเอ็นเอในที่เกิดเหตุ และกระบวนการนี้อาจเป็นเครื่องมือพ่นยาที่มีผลต่อการกระตุ้นยีน
ในการศึกษาพบว่า methylation มีความแตกต่างทางพันธุกรรมระหว่างคนที่เติบโตขึ้นมาอย่างปลอดภัย ผู้ที่ตกเป็นเหยื่อพบว่าพื้นที่ของ DNA 8 แห่งที่เกิดหมอกควันเกิดขึ้น 29% นี่เป็นข่าวที่ดีสำหรับคนที่มีความรุนแรงที่ล้มเหลวในการพิสูจน์คดีของพวกเขาในศาล ในอนาคต methylation อาจเป็นหลักฐานที่แสดงให้เห็นถึงความรุนแรง "หลักฐาน" อยู่ในตัวอสุจิเพศชายซึ่งจะใช้สำหรับการทดลองต่อไปนี้ พวกเขาจะแสดงให้เห็นว่าการทารุณกรรมเด็กสามารถก่อให้เกิดอันตรายทางพันธุกรรมต่อผู้ที่ตกเป็นเหยื่อในอนาคตหรือไม่
10
NASA Space Twins
Scott Joseph Kelly และ Mark Edward Kelly เป็นเพียงคู่แฝดที่ให้บริการกับ NASA การสังเกตของพวกเขาอนุญาตให้นักวิทยาศาสตร์ระบุว่าอวกาศส่งผลกระทบต่อร่างกายมนุษย์อย่างไร สก็อตต์เดินทางไปในอวกาศเมื่ออยู่ในวงโคจรของโลกมาเกือบปีขณะที่คู่ของเขาอยู่บนโลก มันเป็นภารกิจที่โด่งดังที่นักบินอวกาศชาวอเมริกันพร้อมกับนักบินอวกาศชาวรัสเซีย Mikhail Kornienko อยู่ที่สถานีอวกาศนานาชาติเป็นเวลา 340 วัน
หลังจากสกอตต์กลับมาในปี 2559 นักวิจัยของนาซ่าพบว่าพี่น้องไม่ได้เหมือนกันมากนักและพวกเขาทำการคัดเลือกนักวิทยาศาสตร์เพื่อการวิจัยที่ละเอียดยิ่งขึ้น ปรากฎว่าหลังจากเที่ยวบินสกอตต์กลายเป็นสูงขึ้นเบาและ "แบก" แบคทีเรียในลำไส้อื่น ๆ และยีนของเขาเปลี่ยนไปอย่างน่าประหลาด
ในภาพ: Scott Kelly (ซ้าย) และ Mikhail Kornienko (ขวา)
องค์การนาซ่าออกแถลงการณ์เมื่อปี 2561 ว่าสภาวะสุดขั้วในระหว่างการเดินทางในอวกาศทำหน้าที่เป็นตัวกระตุ้นให้ยีนจำเพาะ ส่วนใหญ่แม้ว่าจะไม่ได้ทั้งหมดมีการจัดการเพื่อกู้คืนบนโลก จากการเปลี่ยนแปลงทางกายภาพวิสัยทัศน์รูปร่างของกระดูกและระบบภูมิคุ้มกันของสกอตต์ได้รับการเปลี่ยนแปลง ยีนบางชนิดมีการเปลี่ยนแปลงตลอดไปเนื่องจากการขาดออกซิเจนและการซ่อมแซม DNA
นาซ่าต้องการค้นหาสาเหตุที่ 7% ของยีนของสกอตต์ไม่ได้กลับคืนสู่สภาวะปกติแม้จะอยู่บนโลกนาน คำตอบสำหรับคำถามง่าย ๆ นี้จะช่วยรับรองความปลอดภัยสำหรับนักบินอวกาศในระหว่างการปฏิบัติภารกิจระยะยาว ด้วยเหตุผลที่ชัดเจนในตอนนี้ทำให้สมองของนักวิทยาศาสตร์กว่า 200 คนแตกสลายไปตามการศึกษาของพี่น้องเคลลี่
โดยวิธีการบนเว็บไซต์ของเรามากที่สุด -beauty.ru มีบทความที่น่าตื่นตาตื่นใจมากมายเกี่ยวกับพื้นที่ ตัวอย่างเช่นเราจะดีใจถ้าคุณอ่านบทความเกี่ยวกับดาวที่ผิดปกติมากที่สุดในจักรวาล เชื่อฉันสิมีสิ่งที่น่าสนใจมากมาย!
ในที่สุด
อย่างที่คุณเห็นพันธุศาสตร์เป็นวิทยาศาสตร์สมัยใหม่ที่มีการใช้งานอย่างสมบูรณ์ หนึ่งในพื้นที่ที่มีแนวโน้มมากที่สุดของวิทยาศาสตร์นี้คือพันธุศาสตร์ระดับโมเลกุลซึ่งในช่วงครึ่งศตวรรษที่ผ่านมาได้สร้างความก้าวหน้าครั้งใหญ่ในการศึกษาคุณสมบัติทางเคมีฟิสิกส์ของการถ่ายทอดข้อมูลทางพันธุกรรม