พันธุศาสตร์เป็นวิทยาศาสตร์มหัศจรรย์อย่างแท้จริงการพัฒนาที่ช่วยให้มนุษยชาติไม่เพียง แต่สามารถควบคุมโรคได้อย่างมีประสิทธิภาพเท่านั้น แต่ยังรวมถึงการกำหนดอนาคตด้วยผลกระทบที่มีต่อรูปร่างและสติปัญญาของลูกหลาน
ขณะนี้นักวิทยาศาสตร์ทางพันธุกรรมกำลังจะค้นพบสิ่งที่ไม่น่าเชื่อขอบคุณที่คุณสามารถค้นหาสูตรอาหารสำหรับเยาวชนนิรันดร์และโดยทั่วไปจะเพิ่มอายุขัยของผู้คนอย่างมีนัยสำคัญ
นอกจากนี้พันธุศาสตร์ยังเกี่ยวข้องกับสาขาที่สำคัญของการดำรงอยู่ของมนุษย์เช่นยารักษาโรคการเกษตรอุตสาหกรรมอาหารและอื่น ๆ
ตอนนี้นักวิทยาศาสตร์กำลังพยายามหาวิธีที่จะมีอิทธิพลต่อโครงสร้างยีนของคนรุ่นอนาคตโดยตรงเพื่อให้คนที่มีคุณสมบัติบางอย่างสามารถปรากฏบนแสง จากทั้งหมดที่กล่าวมาเราสามารถสรุปได้ว่าพันธุศาสตร์เป็นวิทยาศาสตร์ของปัจจุบันและอนาคตดังนั้นเราแต่ละคนต้องมีความรู้อย่างน้อยเกี่ยวกับสิ่งที่มันเป็น
เราแนะนำให้คุณ 10 ข้อเท็จจริงที่น่าสนใจเกี่ยวกับพันธุศาสตร์สำหรับข้อความหรือโครงการในเกรด 6 - การค้นพบที่น่าอัศจรรย์โดยนักวิทยาศาสตร์
10. สิ่งมีชีวิตทั้งหมดประกอบด้วยยีน
นอกจากนี้ทุกคนที่อาศัยอยู่บนโลกเป็นลูกหลานของกลุ่มหนึ่ง นี่คือข้อสรุปที่ทำโดยนักวิจัยที่ศึกษาความผันแปรทางพันธุกรรมของลิงและมนุษย์ DNA ของลิงในแอฟริกา 50 ตัวนั้นมีความหลากหลายทางพันธุกรรมมากกว่า DNA ของทุกคนบนโลก. นอกจากนี้นักวิทยาศาสตร์สรุปว่าเราทุกคนเป็นลูกหลานที่ห่างไกลของแอฟริกัน
9. ประชากรใดที่ไม่มียีนของมนุษย์ยุคหินในดีเอ็นเอของพวกเขาเอง?
จุดตัดระหว่างยุคหินใหม่กับคนสมัยใหม่เกิดขึ้นหลายครั้ง DNA ของมนุษย์ยุคหินนั้นพบในจีโนมของประชากรสมัยใหม่ในยุโรปและเอเชียซึ่งคิดเป็น 1-4% ของจีโนมทั้งหมด ยีนมนุษย์ยุคหินหายไปในประชากรส่วนใหญ่ที่ทันสมัยใน sub-Saharan Africa.
8. มีผีเสื้อรวมสัญญาณของทั้งสองเพศ
พวกเราส่วนใหญ่เคยเห็นอย่างน้อยหนึ่งครั้งในชีวิตของเรา ผีเสื้อที่มีลวดลายต่างกันบนปีก (ไม่ใช่รูปแบบสมมาตร) สัญลักษณ์นี้บ่งชี้ว่ามีปรากฏการณ์ทางธรรมชาติที่น่าเหลือเชื่อ สิ่งที่เป็นแบบนี้ ผีเสื้อเป็นพาหะของยีนของทั้งสองเพศนั่นคือมันเป็นกระเทย.
7. ความสัมพันธ์ใกล้ชิดนำไปสู่การปรากฏตัวของทายาทที่อ่อนแอ
เราทุกคนรู้เกี่ยวกับอันตรายของความใกล้ชิดของญาติสนิท แม้ว่าก่อนที่การเกิดขึ้นของพันธุศาสตร์เป็นวิทยาศาสตร์การปฏิบัติดังกล่าวแพร่หลายในทวีปยุโรปโดยเฉพาะอย่างยิ่งในวงการขุนนาง
ตัวอย่างเช่น Charles II กษัตริย์แห่งสเปนมีปู่ย่าตายายแปดคน (ตามปกติ) เพียงสี่คนเท่านั้น แน่นอนนี้นำไปสู่การเกิดขึ้นของความหลากหลายของการกลายพันธุ์ทางพันธุกรรมซึ่งต่อมามีผลกระทบเชิงลบอย่างมากต่อเด็กที่เกิดในถังร่วมประเวณี
มันพิสูจน์แล้วว่าเด็ก ๆ ของคนที่ไม่ได้เชื่อมต่อกับความสัมพันธ์ในครอบครัวมักจะแสดงระดับของสมรรถภาพทางกายสูงกว่าผู้ปกครองใด ๆ ผลกระทบนี้เรียกว่า heterosis หรือพลังงานไฮบริด สิ่งนี้ยังอธิบายถึงแนวโน้มการผสมข้ามสายพันธุ์ในปัจจุบันของสุนัขสายเลือด
6. DNA ของทุกคนตรงกับ 99.9%
ทุกสิ่งมีชีวิตบนโลกมีโครงสร้างทางพันธุกรรมพื้นฐานเหมือนกัน ฐานรากสี่อันที่เหมือนกันซึ่งเป็นหน่วยการสร้างของ DNA จะพบได้ทุกที่ในชีวิต มีสองทฤษฎีที่อธิบายปรากฏการณ์มหัศจรรย์นี้ สามารถใช้ฐานทั้งสี่เหล่านี้เพียงอย่างเดียวเพื่อสร้าง DNA ที่เสถียรหรือ มีบรรพบุรุษร่วมกันเพียงสองคนเท่านั้นในทุกคนที่อาศัยอยู่บนโลก (ซึ่งยืนยันทฤษฎีในพระคัมภีร์ไบเบิลเกี่ยวกับต้นกำเนิดของชีวิต)
5. การเกิดขึ้นของเนื้องอกบางชนิดมีความสัมพันธ์กับความบกพร่องทางพันธุกรรม
Oncogenes, ยีนต้าน, และยีน mutator เป็นยีนที่เปิดหรือปิดเส้นทางการส่งสัญญาณบางอย่างในร่างกายของเราและก่อให้เกิดมะเร็งที่มีการกลายพันธุ์เชิงลบบางอย่าง. ดังนั้นเนื้องอกมะเร็งเกิดขึ้นเนื่องจากการทำงานผิดปกติของยีนซึ่งมีบทบาทสำคัญในการเผาผลาญของเซลล์
เนื่องจากอัตราการเผาผลาญที่เพิ่มขึ้นและความสามารถของเซลล์ในการแบ่งพวกเขาสามารถเสื่อมสภาพและทวีคูณ ตัวอย่างเช่นในกรณีของโรค Li-Fraumeni ปริมาณของการเปลี่ยนแปลงโปรตีน p53 ซึ่งนำไปสู่การพัฒนาของมะเร็งเต้านมเนื้องอกในสมอง osteosarcoma และมะเร็งเม็ดเลือดขาวแม้ในวัยหนุ่มสาว นี่เป็นเพราะความจริงที่ว่าโปรตีน p53 ผูกกับดีเอ็นเอเป็นปัจจัยการถอดรหัสและสามารถกระตุ้นการอ่านของมัน
4.8% ของ DNA มนุษย์ประกอบด้วยไวรัส
ไวรัสบางตัวทำซ้ำโดยการใส่ DNA ลงในเซลล์ของ "โฮสต์" จากนั้นสำเนาจะถูกสร้างขึ้นและทำให้ไวรัสแพร่กระจายไปทั่วร่างกาย
อย่างไรก็ตามบางครั้งเมื่อไวรัสรวมการกลายพันธุ์ที่เกิดขึ้นที่จะปิดการใช้งาน ไวรัส "ตาย" นี้ยังคงอยู่ในจีโนมและจะถูกคัดลอกทุกครั้งที่มีการแบ่งเซลล์ หากไวรัสนั้นรวมอยู่ในเซลล์สืบพันธุ์ (ไข่หรืออสุจิ) มันก็อาจลงเอยในเซลล์ลูกหลาน ดังนั้น ไวรัสฝังตัวสะสมในจีโนมเมื่อเวลาผ่านไป.
3. ความบกพร่องทางพันธุกรรม
โรคเรื้อรังที่ซับซ้อนเช่นโรคหอบหืดเบาหวานหรือโรคพิษสุราเรื้อรังมีสาเหตุมาจากคุณสมบัติหลายประการเนื่องจากการทำงานร่วมกันระหว่างยีนและสิ่งแวดล้อมในกรณีเหล่านี้มีความสำคัญ
ความบกพร่องทางพันธุกรรมสร้างพื้นฐานสำหรับภาพทางคลินิกโดยรวมของโรคซึ่งเกิดขึ้นภายใต้อิทธิพลของปัจจัยด้านสิ่งแวดล้อม.
2. ความผิดปกติของโครโมโซมที่พบมากที่สุด - กลุ่มอาการดาวน์
Aneuploidy เป็นความผิดปกติของโครโมโซมตัวเลขซึ่งเป็นผลมาจากการที่จำนวนของโครโมโซมของมนุษย์แต่ละตัวมีการเปลี่ยนแปลง ความผิดปกติของโครโมโซมที่มีชื่อเสียงที่สุดที่เรียกว่าดาวน์ซินโดรมเกิดจากข้อเท็จจริงที่ว่าโครโมโซมไม่ได้กระจายอย่างถูกต้องระหว่างการแบ่งเซลล์ ความผิดปกติของโครโมโซมดังกล่าวทำให้เกิดการแท้งบุตรสูงถึง 35%.
นักวิทยาศาสตร์ได้พิสูจน์ความจริงที่ว่าความน่าจะเป็นของการเกิดของเด็กดังกล่าวนั้นได้รับอิทธิพลอย่างมากจากอายุของแม่ในอนาคต: ผู้หญิงที่มีอายุมากกว่ายิ่งเปอร์เซ็นต์ของความน่าจะเป็นของการเกิดดาวน์ซินโดรมในทารกในครรภ์
แน่นอนนี่ไม่ได้หมายความว่าหญิงสาวในการคลอดบุตรไม่สามารถมีลูกที่มีคุณสมบัติคล้ายกัน แต่พิสูจน์ได้ว่าผู้หญิงที่มีอายุต่ำกว่า 25 ปีให้กำเนิดทารกเช่นนี้ที่มีความน่าจะเป็น 1/1400 สูงถึง 30 - 1/1000 ในขณะที่มารดาในอนาคต 35 ปีมีความเสี่ยงสูงกว่ามากเท่ากับประมาณ 1/350 สำหรับผู้หญิงที่อายุ 42 ปีขึ้นไปมีความเสี่ยงต่อการมีทารกกลุ่มอาการดาวน์มากถึง 1/60
แม้จะมีแนวโน้มเช่นนี้ตามสถิติ แต่ผู้หญิงอายุต่ำกว่า 30 ที่มีแนวโน้มที่จะให้กำเนิดลูกที่มีความผิดปกติทางพันธุกรรมนี้มีมากกว่า แต่นี่เป็นเพราะความจริงที่ว่าพวกเขาเป็นสาเหตุของทารกส่วนใหญ่ที่เกิด
1. การพิมพ์โมเลกุลดีเอ็นเอ 3 มิติ
ทุกอย่างเริ่มต้นด้วยความจริงที่ว่าแพทย์ได้เรียนรู้วิธีการพิมพ์อวัยวะของมนุษย์โดยใช้เครื่องพิมพ์ 3D ซึ่งเพิ่มศักยภาพการปลูกถ่ายอวัยวะอย่างมีนัยสำคัญ
ตอนนี้ เป็นครั้งแรกที่นักพันธุศาสตร์สามารถพิมพ์ DNA ที่แท้จริงของสิ่งมีชีวิตได้. จนถึงขณะนี้เครื่องพิมพ์สามมิติสามารถสร้างโครงสร้างของรูปแบบชีวิตดั้งเดิมมากเช่นไวรัสหรือแบคทีเรีย แต่วิทยาศาสตร์ไม่ได้หยุดนิ่ง
เป็นที่น่าสนใจที่นักวิทยาศาสตร์ได้เรียนรู้ไม่เพียง แต่จะสร้างโครงสร้างของ DNA แต่ยังใช้มันเพื่อเป็นผู้ให้บริการข้อมูลอีกด้วย มันพิสูจน์แล้วว่าถ้าคุณใช้โมเลกุลดีเอ็นเอเช่นแฟลชไดรฟ์ที่รู้จักกันดีก็จะสามารถจัดเก็บและอ่านข้อมูลปริมาณมหาศาลในภายหลัง